A.可繼續(xù)使用不影響稱(chēng)量
B.必須充電后使用
C.重新關(guān)機(jī)后再開(kāi)機(jī)使用
D.待維修處理
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A.不能超出最大的稱(chēng)量范圍
B.可以超出最大的稱(chēng)量范圍
C.可以不調(diào)平電子秤稱(chēng)量
D.不顯示時(shí)可拍打顯示部分
A.不考慮工件的公差等級(jí)
B.工件及塞規(guī)有毛刺不影響測(cè)量
C.不可以用力硬塞過(guò)去
D.可用力塞過(guò)去,并可在孔中旋轉(zhuǎn)
A.不需要考慮裝夾
B.不需要進(jìn)行零位檢查
C.測(cè)頭磨損不影響測(cè)量
D.要檢查裝夾、測(cè)頭、零位測(cè)試都合格
A.不能超出最大的測(cè)量量程
B.可超出最大的測(cè)量量程
C.可任意調(diào)節(jié)量程
D.以上都不正確
A.用力拉動(dòng)
B.拆開(kāi)自己維修
C.不可向卡尺里噴油及潤(rùn)滑劑
D.繼續(xù)使用
最新試題
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
記錄填寫(xiě)清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫(xiě),可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。
變更的分類(lèi)有()
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?