A.成本
B.品質(zhì)
C.效率
D.安全
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A.計(jì)劃
B.檢查
C.實(shí)施
D.總結(jié)
A.ISO9000
B.ISO9001
C.ISO9004
D.ISO19011
A.質(zhì)量管理
B.質(zhì)量策劃
C.持續(xù)改進(jìn)
D.質(zhì)量保證
A.whereas
B.when
C.How
D.where
A.3
B.4
C.5
D.6
最新試題
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷(xiāo)的決定？
實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠(chǎng)房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）