A.ISO9000
B.ISO9001
C.ISO9004
D.ISO19011
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A.質(zhì)量管理
B.質(zhì)量策劃
C.持續(xù)改進(jìn)
D.質(zhì)量保證
A.whereas
B.when
C.How
D.where
A.3
B.4
C.5
D.6
A.違章指揮
B.違反管理規(guī)定
C.違章作業(yè)
D.違反勞動(dòng)紀(jì)律
A.生產(chǎn)線平衡效率
B.平衡損失時(shí)間
C.移動(dòng)損失時(shí)間
D.庫存周轉(zhuǎn)率
最新試題
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
質(zhì)量事故的劃分為()
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
變更的分類有()