A.感官檢驗(yàn)
B.破壞性試驗(yàn)
C.最終檢驗(yàn)
D.過(guò)程檢驗(yàn)
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A.把關(guān)功能
B.預(yù)防功能
C.鑒別功能
D.報(bào)告功能
A.抽樣檢驗(yàn)
B.外觀檢驗(yàn)
C.破壞性檢驗(yàn)
D.全數(shù)檢驗(yàn)
A.檢驗(yàn)計(jì)劃和理性
B.文件完整性
C.特性完整性
D.方法適用性
A.產(chǎn)品質(zhì)量特性
B.產(chǎn)品物理特性
C.產(chǎn)品的功能特性
D.以上都不是
A.不穩(wěn)定的設(shè)備
B.不穩(wěn)定的物料
C.不穩(wěn)定的人員
D.以上都是
最新試題
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
記錄填寫(xiě)清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫(xiě),可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有()
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?