A.主管
B.圈長(zhǎng)
C.輔導(dǎo)員
D.圈員
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A.8D團(tuán)隊(duì)
B.PDCA
C.腦力風(fēng)暴法
D.QCC小組活動(dòng)
A.明顯的自主性
B.廣泛的群眾性
C.高度的民主性
D.團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)決定一切
A.課題小
B.以技術(shù)或工藝課題為攻關(guān)核心,
C.解決速度快、容易出成果
D.問(wèn)題集中
A.美國(guó)
B.日本
C.德國(guó)
D.荷蘭
A.RoHS指令是歐盟環(huán)保指令
B.RoHS指令管控歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售的產(chǎn)品
C.屬于歐盟豁免條款的產(chǎn)品,可以不滿(mǎn)足RoHS要求
D.RoHS指令不是強(qiáng)制性指令
最新試題
在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。