A.領(lǐng)導(dǎo)品管圈活動(dòng)，決定活動(dòng)方向
B.掌握品管圈活動(dòng)全局
C.組織會(huì)議召開(kāi)，協(xié)助各類(lèi)活動(dòng)開(kāi)展；
D.建立圈員協(xié)助，全員積極參加，發(fā)言，分擔(dān)任務(wù)的體制
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.主管
B.圈長(zhǎng)
C.輔導(dǎo)員
D.圈員
A.8D團(tuán)隊(duì)
B.PDCA
C.腦力風(fēng)暴法
D.QCC小組活動(dòng)
A.明顯的自主性
B.廣泛的群眾性
C.高度的民主性
D.團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)決定一切
A.課題小
B.以技術(shù)或工藝課題為攻關(guān)核心，
C.解決速度快、容易出成果
D.問(wèn)題集中
A.美國(guó)
B.日本
C.德國(guó)
D.荷蘭
最新試題
在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題？
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件，通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些？
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。