單項選擇題品質(zhì)部負責(zé)收集和記錄生產(chǎn)過程的相關(guān)信息,建立能夠追溯產(chǎn)品加工的文件資料。建立的方式有()。
A.入庫單
B.品質(zhì)日報表
C.收料單
D.檢驗規(guī)范
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1.單項選擇題當(dāng)客戶有追溯性要求時,()應(yīng)確定公司內(nèi)目前的追溯方法是否可滿足客戶要求。
A.工程設(shè)計部
B.品質(zhì)部
C.商務(wù)部
D.后勤部
2.單項選擇題以下哪個部門不參與產(chǎn)品標(biāo)識()。
A.計劃物控科
B.品質(zhì)科
C.廠辦
D.生產(chǎn)車間
3.單項選擇題檢驗人員對生產(chǎn)的成品檢驗后入庫時需進行標(biāo)識內(nèi)容不包括()。
A.型號
B.批次
C.檢驗人
D.客戶
4.單項選擇題IPQC負責(zé)對()進行標(biāo)識。
A.制程不良品
B.生產(chǎn)物料
C.在制品
D.原材料
5.單項選擇題在庫物料應(yīng)有()進行標(biāo)識。
A.品質(zhì)科
B.生產(chǎn)車間
C.倉庫人員
D.操作工
最新試題
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
題型:單項選擇題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
題型:多項選擇題
發(fā)生認證暫停的情況有哪些?
題型:問答題
下列屬于嚴重不良反應(yīng)的有()
題型:多項選擇題
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核,并簽注()和()。
題型:填空題
質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風(fēng)險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風(fēng)險控制,避免危害的發(fā)生。
題型:判斷題
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍色簽字筆填寫。
題型:判斷題
膠囊藥粉的編號為J。
題型:判斷題
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
題型:問答題
我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么?
題型:問答題