A.先入賬
B.先隔離
C.發(fā)貨
D.報(bào)廢
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A.IQC
B.QE
C.IPQC
D.QA
A.入庫(kù)單
B.品質(zhì)日?qǐng)?bào)表
C.收料單
D.檢驗(yàn)規(guī)范
A.工程設(shè)計(jì)部
B.品質(zhì)部
C.商務(wù)部
D.后勤部
A.計(jì)劃物控科
B.品質(zhì)科
C.廠辦
D.生產(chǎn)車間
A.型號(hào)
B.批次
C.檢驗(yàn)人
D.客戶
最新試題
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些?
質(zhì)量事故的劃分為()
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。