A.plan，direct，check和act
B.plan，do，check和act
C.purpose，do，cheek和act
D.plan，do，check和approve
E.plan，do，change和act
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A.兩者都是國際通用標(biāo)準(zhǔn)
B.范疇相同，都屬于全面質(zhì)量管理范圍
C.遵循的原則相同，共同遵循質(zhì)量管理八項原則
D.采用的手段相同，通過對過程的控制確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量
E.目的相同，提供符合要求的產(chǎn)品，滿足顧客要求
A.血液標(biāo)準(zhǔn)是輸血質(zhì)量管理體系的核心，但血液的標(biāo)準(zhǔn)化工作與輸血質(zhì)量管理體系的實施無直接關(guān)系
B.血液標(biāo)準(zhǔn)化作為一個動態(tài)過程，其核心是血液標(biāo)準(zhǔn)
C.血液標(biāo)準(zhǔn)的修訂不屬于血液標(biāo)準(zhǔn)化的工作
D.血液標(biāo)準(zhǔn)的制定、發(fā)布和貫徹實施標(biāo)準(zhǔn)是標(biāo)準(zhǔn)化的主要內(nèi)容
E.血液標(biāo)準(zhǔn)可分為國家標(biāo)準(zhǔn)、協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)、地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)和機構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)不同的級別
A.獻(xiàn)血者健康檢查
B.原輔材料的質(zhì)量控制
C.儀器設(shè)備的質(zhì)量控制
D.實驗室質(zhì)量控制
E.以上各項均正確
A.單采血小板
B.全血
C.新鮮冰凍血漿
D.濃縮紅細(xì)胞
E.冷凍血小板
A.事后檢驗無法監(jiān)控生產(chǎn)過程
B.全數(shù)檢驗成本高，耗時長
C.不能預(yù)防廢品的產(chǎn)生
D.當(dāng)產(chǎn)品數(shù)量龐大或者產(chǎn)品檢驗具有破壞性時，全數(shù)檢驗幾乎無法施行
E.以上全對
最新試題
質(zhì)量管理的發(fā)展，根據(jù)通常的方法劃分為幾個階段（）。
全面質(zhì)量管理階段最早出現(xiàn)在什么時間（）。
ISO9000-2005八項管理原則中，不包括哪項（）。
全面質(zhì)量管理蘊涵著幾方面的含義，下面哪種含義不包括在內(nèi)（）。
質(zhì)量目標(biāo)是組織制定的相對時期內(nèi)，在質(zhì)量方面所追求的目標(biāo)和指標(biāo)，其性質(zhì)不正確的是哪項（）。
下列哪項說法是不正確的（）。
最高管理者根據(jù)質(zhì)量方針和目標(biāo)，對質(zhì)量管理體系進(jìn)行規(guī)律性評價時，可針對體系的以下方面，但不包括（）。
ISO9000質(zhì)量體系與GMP質(zhì)量體系比較，不正確的是哪項（）。
統(tǒng)計質(zhì)量管理階段最早出現(xiàn)在什么時間（）。
以下哪一項不屬于血液監(jiān)測的范圍（）。