A.根據(jù)質(zhì)量管理體系的規(guī)定對體系的所有管理及技術(shù)要素定期進(jìn)行內(nèi)部審核
B.其目的是證實體系運(yùn)作持續(xù)符合質(zhì)量管理體系的要求
C.應(yīng)由質(zhì)量主管或指定的有資格人員負(fù)責(zé)正式策劃、組織并實施審核
D.管理評審的內(nèi)容可以作為內(nèi)部審核的輸入信息
E.應(yīng)明確內(nèi)部審核程序并文件化,其中包括審核類型、頻次、方法及所需的文件
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A.集合性、相關(guān)性、目的性、環(huán)境適宜性
B.集合性、惟一性、目的性、環(huán)境適宜性
C.集合性、排他性、目的性、環(huán)境適宜性
D.有效性、相關(guān)性、目的性、環(huán)境適宜性
E.有效性、相關(guān)性、目的性、協(xié)調(diào)性
A.文件修訂、文件發(fā)放、文件收回、作廢文件標(biāo)識
B.文件編制、文件校準(zhǔn)、文件審批、文件發(fā)放
C.文件編制、文件審批、文件修訂、文件發(fā)放
D.文件編制、文件修訂、文件發(fā)放、文件收回
E.文件目錄、文件發(fā)放、文件收回、作廢文件標(biāo)識
A.綱領(lǐng)性文件
B.支持性文件
C.主要涉及純技術(shù)性細(xì)節(jié)
D.不具有可操作性
E.編制質(zhì)量手冊的主要依據(jù)
A.標(biāo)題、編號
B.審核者、批準(zhǔn)者簽字
C.受控狀態(tài)
D.發(fā)放編號、發(fā)布及實施時間
E.發(fā)布令
A.5
B.6
C.7
D.8
E.10
最新試題
《血站管理辦法》規(guī)定獻(xiàn)血、檢測和供血的原始記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()。
建立質(zhì)量管理體系的出發(fā)點和終結(jié)點均為()。
致力于提供質(zhì)量要求會得到滿足的信任,即為()。
操作類作業(yè)指導(dǎo)書(即操作指導(dǎo)書)的內(nèi)容一般不包括()。
正確執(zhí)行適宜的SOP對輸血質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行的作用()。
國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)成立的年份是()。
美國費根堡姆博士于1961年出版了《全面質(zhì)量管理》一書,提出了“全面質(zhì)量管理是為了把組織內(nèi)部研制質(zhì)量、維持質(zhì)量和提高質(zhì)量的活動構(gòu)成為整個有效體系”的嶄新理念,同時應(yīng)用四種方法持續(xù)改進(jìn)組織的產(chǎn)品(服務(wù))質(zhì)量和質(zhì)量管理體系水平。以下所述哪項內(nèi)容是錯誤的()。
ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)是從哪四個方面規(guī)范質(zhì)量管理的()。
以下關(guān)于作業(yè)指導(dǎo)書的描述中正確的是()。
致力于制定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的運(yùn)行過程和相關(guān)的資源以實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo),即為()。