A、2天后
B、12h以后
C、24h以后
D、三天后
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、標準養(yǎng)護和現(xiàn)場同條件養(yǎng)護
B、標準養(yǎng)護
C、現(xiàn)場同條件養(yǎng)護
D、非標準養(yǎng)護
A、從現(xiàn)場相應的施工部位
B、試驗室
C、辦公室
D、施工樓棟前
A、專業(yè)工程師
B、試驗工程師
C、總工
D、生產(chǎn)經(jīng)理
A、一般應配備:天平、臺秤、濕度計、溫度計
B、工作間(操作間)面積不宜小于15m²
C、濕度應滿足有關規(guī)定
D、結構工程不必設標養(yǎng)箱
A、公司技術質(zhì)量部
B、分公司工程技術科
C、分公司總工
D、分公司工程技術科長
最新試題
質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風險控制,避免危害的發(fā)生。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題?
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
開展認證工作應注意的問題有哪些?
設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄,至少保存()年,批記錄由()負責管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
下列質(zhì)量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
風險評估是風險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
在什么情況下,認證機構作出認證撤銷的決定?