A.C1>C2
B.C1<C2
C.C1=C2
D.不能確定
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A.μ(水)=μ(汽)
B.μ(水)<μ(汽)
C.μ(水)>μ(汽)
D.無(wú)法確定
A.前者高
B.前者低
C.相等
D.不可比較
A.增加壓力有利于液體變?yōu)楣腆w
B.增加壓力不利于液體變?yōu)楣腆w
C.增加壓力不一定有利于液體變?yōu)楣腆w
D.增加壓力與液體變?yōu)楣腆w無(wú)關(guān)
A.ΔU
B.ΔH
C.ΔS
D.ΔG
A.ΔG<0
B.ΔH=Qp
C.ΔS隔離<0
D.ΔS隔離>0
最新試題
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說(shuō)法不正確的是()。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。