A.畸胎瘤形成實(shí)驗(yàn)
B.細(xì)胞體外三胚層分化實(shí)驗(yàn)
C.干細(xì)胞特異分子標(biāo)志蛋白的檢測(cè)
D.是否分化為造血干細(xì)胞
E.堿性磷酸酶檢測(cè)
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A.CD34
B.Pdx1
C.nestin
D.oct4
E.nanog
A.基因組測(cè)序的成功
B.克隆羊的成功
C.胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)體系的成熟
D.決定并誘導(dǎo)細(xì)胞譜系命運(yùn)的轉(zhuǎn)錄因子的發(fā)現(xiàn)
E.核轉(zhuǎn)移技術(shù)的成功
A.擬胚體法是誘導(dǎo)ESCs向神經(jīng)分化最成熟高效的體系
B.ESCs具有多向分化能力,可以通過不同分化方案控制其分化方向
C.OP9細(xì)胞株作為基質(zhì)細(xì)胞常用來特異支持ESCs的造血分化
D.造血分化多采用單層培養(yǎng)法
E.應(yīng)用活化素A(ActivinA.可以高效誘導(dǎo)ESCs向限定性內(nèi)胚層分化,再將其分化為肝臟干/祖細(xì)胞
A.誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞
B.小鼠胚胎干細(xì)胞
C.成纖維細(xì)胞
D.間充質(zhì)干細(xì)胞
E.神經(jīng)干細(xì)胞
A.誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞可以來自病人自體細(xì)胞,避開了免疫排斥的風(fēng)險(xiǎn)
B.誘導(dǎo)性多能性干細(xì)胞最早是通過轉(zhuǎn)染4個(gè)轉(zhuǎn)錄因子至體細(xì)胞引發(fā)細(xì)胞重編程而獲得的
C.目前可以確定誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞與胚胎干細(xì)胞具有完全一致性
D.誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞表達(dá)與胚胎干細(xì)胞相同的表面標(biāo)記物
E.小鼠iPS細(xì)胞能形成三胚層來源的細(xì)胞類型
最新試題
與衰老無關(guān)的是()
自由基(ROS)主要類型有()
請(qǐng)解釋Bcl家族、p53和Caspase家族等調(diào)控因子與細(xì)胞凋亡的關(guān)系。
衰老和動(dòng)脈硬化都與膜的流動(dòng)性有關(guān),原因是()
細(xì)胞自噬(autophagy)
細(xì)胞衰老時(shí)出現(xiàn)的變化包括()
p53基因
由溶酶體轉(zhuǎn)變而來,含有不溶性脂蛋白顆粒的細(xì)胞內(nèi)小體通常稱為()
凋亡小體的形態(tài)學(xué)特征是()
程序性細(xì)胞死亡(programmedcelldeath,PCD)