A.分化為內(nèi)胚層來源的細(xì)胞
B.分化為中胚層來源的細(xì)胞
C.形成胚胎除胚外組織的部分
D.在體外可無限傳代
E.形成擬胚體
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A.造血干細(xì)胞是來源于血液或骨髓,在外周血中含量極少,但目前可以通過刺激因子將其由骨髓動(dòng)員至外周血中
B.成體干細(xì)胞在體內(nèi)通常通過不對(duì)稱分裂維持群體的穩(wěn)定
C.造血干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞均是一類異質(zhì)性的干細(xì)胞
D.成體干細(xì)胞通常無法無限增殖分裂
E.間充質(zhì)干細(xì)胞具有很強(qiáng)的免疫原性
A.在培養(yǎng)液中添加白血病抑制因子LIF
B.與小鼠成纖維細(xì)胞共培養(yǎng)
C.小鼠成纖維細(xì)胞來源的條件培養(yǎng)液
D.僅使用培養(yǎng)細(xì)胞的基礎(chǔ)培養(yǎng)液
E.使用全能干細(xì)胞的培養(yǎng)液
A.可以分化成外周神經(jīng)元,神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞或者色素細(xì)胞
B.可在體外通過分離神經(jīng)管組織進(jìn)一步培養(yǎng)獲得
C.可以利用胚胎干細(xì)胞或誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞模擬體內(nèi)發(fā)育過程獲得
D.脊柱動(dòng)物的胚胎發(fā)育過程中的原腸胚和神經(jīng)管發(fā)育階段,神經(jīng)嵴干細(xì)胞短暫出現(xiàn)在神經(jīng)板的邊緣——神經(jīng)上皮和非神經(jīng)上皮的交界處
E.神經(jīng)嵴干細(xì)胞的遷移范圍分布在脊椎中
A.畸胎瘤形成實(shí)驗(yàn)
B.細(xì)胞體外三胚層分化實(shí)驗(yàn)
C.干細(xì)胞特異分子標(biāo)志蛋白的檢測(cè)
D.是否分化為造血干細(xì)胞
E.堿性磷酸酶檢測(cè)
A.CD34
B.Pdx1
C.nestin
D.oct4
E.nanog
A.基因組測(cè)序的成功
B.克隆羊的成功
C.胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)體系的成熟
D.決定并誘導(dǎo)細(xì)胞譜系命運(yùn)的轉(zhuǎn)錄因子的發(fā)現(xiàn)
E.核轉(zhuǎn)移技術(shù)的成功
A.擬胚體法是誘導(dǎo)ESCs向神經(jīng)分化最成熟高效的體系
B.ESCs具有多向分化能力,可以通過不同分化方案控制其分化方向
C.OP9細(xì)胞株作為基質(zhì)細(xì)胞常用來特異支持ESCs的造血分化
D.造血分化多采用單層培養(yǎng)法
E.應(yīng)用活化素A(ActivinA.可以高效誘導(dǎo)ESCs向限定性內(nèi)胚層分化,再將其分化為肝臟干/祖細(xì)胞
A.誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞
B.小鼠胚胎干細(xì)胞
C.成纖維細(xì)胞
D.間充質(zhì)干細(xì)胞
E.神經(jīng)干細(xì)胞
A.誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞可以來自病人自體細(xì)胞,避開了免疫排斥的風(fēng)險(xiǎn)
B.誘導(dǎo)性多能性干細(xì)胞最早是通過轉(zhuǎn)染4個(gè)轉(zhuǎn)錄因子至體細(xì)胞引發(fā)細(xì)胞重編程而獲得的
C.目前可以確定誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞與胚胎干細(xì)胞具有完全一致性
D.誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞表達(dá)與胚胎干細(xì)胞相同的表面標(biāo)記物
E.小鼠iPS細(xì)胞能形成三胚層來源的細(xì)胞類型
A.人胚胎干細(xì)胞——1998年
B.小鼠胚胎干細(xì)胞——1979年
C.神經(jīng)干細(xì)胞——1992年
D.誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞——2006年
E.間充質(zhì)干細(xì)胞——1970年代
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自由基(ROS)主要類型有()
衰老和動(dòng)脈硬化都與膜的流動(dòng)性有關(guān),原因是()
什么是程序性細(xì)胞死亡?與細(xì)胞壞死有什么不同?
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舉例說明細(xì)胞凋亡在機(jī)體發(fā)育過程中的作用。
細(xì)胞自噬(autophagy)
你認(rèn)為細(xì)胞衰老的原因可能由哪些?請(qǐng)具體談?wù)勀惚容^了解的方面。
細(xì)胞自噬對(duì)機(jī)體有哪些作用?
細(xì)胞凋亡在疾病防治中應(yīng)用的可能性。