A.在培養(yǎng)液中添加白血病抑制因子LIF
B.與小鼠成纖維細(xì)胞共培養(yǎng)
C.小鼠成纖維細(xì)胞來源的條件培養(yǎng)液
D.僅使用培養(yǎng)細(xì)胞的基礎(chǔ)培養(yǎng)液
E.使用全能干細(xì)胞的培養(yǎng)液
你可能感興趣的試題
A.可以分化成外周神經(jīng)元，神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞，骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞或者色素細(xì)胞
B.可在體外通過分離神經(jīng)管組織進(jìn)一步培養(yǎng)獲得
C.可以利用胚胎干細(xì)胞或誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞模擬體內(nèi)發(fā)育過程獲得
D.脊柱動物的胚胎發(fā)育過程中的原腸胚和神經(jīng)管發(fā)育階段，神經(jīng)嵴干細(xì)胞短暫出現(xiàn)在神經(jīng)板的邊緣——神經(jīng)上皮和非神經(jīng)上皮的交界處
E.神經(jīng)嵴干細(xì)胞的遷移范圍分布在脊椎中
A.畸胎瘤形成實(shí)驗(yàn)
B.細(xì)胞體外三胚層分化實(shí)驗(yàn)
C.干細(xì)胞特異分子標(biāo)志蛋白的檢測
D.是否分化為造血干細(xì)胞
E.堿性磷酸酶檢測
A.CD34
B.Pdx1
C.nestin
D.oct4
E.nanog
A.基因組測序的成功
B.克隆羊的成功
C.胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)體系的成熟
D.決定并誘導(dǎo)細(xì)胞譜系命運(yùn)的轉(zhuǎn)錄因子的發(fā)現(xiàn)
E.核轉(zhuǎn)移技術(shù)的成功
A.擬胚體法是誘導(dǎo)ESCs向神經(jīng)分化最成熟高效的體系
B.ESCs具有多向分化能力，可以通過不同分化方案控制其分化方向
C.OP9細(xì)胞株作為基質(zhì)細(xì)胞常用來特異支持ESCs的造血分化
D.造血分化多采用單層培養(yǎng)法
E.應(yīng)用活化素A（ActivinA.可以高效誘導(dǎo)ESCs向限定性內(nèi)胚層分化，再將其分化為肝臟干/祖細(xì)胞
A.誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞
B.小鼠胚胎干細(xì)胞
C.成纖維細(xì)胞
D.間充質(zhì)干細(xì)胞
E.神經(jīng)干細(xì)胞
A.誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞可以來自病人自體細(xì)胞，避開了免疫排斥的風(fēng)險(xiǎn)
B.誘導(dǎo)性多能性干細(xì)胞最早是通過轉(zhuǎn)染4個轉(zhuǎn)錄因子至體細(xì)胞引發(fā)細(xì)胞重編程而獲得的
C.目前可以確定誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞與胚胎干細(xì)胞具有完全一致性
D.誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞表達(dá)與胚胎干細(xì)胞相同的表面標(biāo)記物
E.小鼠iPS細(xì)胞能形成三胚層來源的細(xì)胞類型
A.人胚胎干細(xì)胞——1998年
B.小鼠胚胎干細(xì)胞——1979年
C.神經(jīng)干細(xì)胞——1992年
D.誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞——2006年
E.間充質(zhì)干細(xì)胞——1970年代
A.CD34low/-、SCA-1+、Thy1+/low、CD38+、C-kit+、Lin-
B.CD34+、CD59+、Thy1+、CD38low/-、C-kit-/low、Lin-
C.Snail+、Sox10+、FoxD3+、Sox9+
D.CD13+、CD44+、CD73+、CD54+
E.Oct4+、Nanog+、Klf4+、c-Myc+
A.人紅細(xì)胞
B.皮膚細(xì)胞
C.淋巴細(xì)胞
D.心肌細(xì)胞
E.臍帶細(xì)胞
最新試題
p53基因
泛素化降解途徑與細(xì)胞自噬途徑各自降解的物質(zhì)有何不同？
早期檢測凋亡最好的方法是（）
自由基（ROS）主要類型有（）
程序性細(xì)胞死亡（programmedcelldeath，PCD）
凋亡小體的形態(tài)學(xué)特征是（）
腫瘤壞死因子（tumornecrosisfactor，TNF）
關(guān)于Bcl-2家族正確的是（）
自由基可以使蛋白質(zhì)發(fā)生交聯(lián)、變性、酶失活，這一影響是通過（）
舉例說明細(xì)胞凋亡在機(jī)體發(fā)育過程中的作用。