A、五元飽和內(nèi)酯
B、五元不飽和內(nèi)酯
C、六元不飽和內(nèi)酯
D、六元飽和內(nèi)酯
E、不飽和內(nèi)酯
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A、苷元、單糖
B、次級苷、單糖
C、苷元、雙糖
D、脫水苷元、單糖
E、脫水苷元、雙糖
A、3~5%HCl水解
B、3~5%H2S04水解
C、1~2%KOH
D、0、5~1%NaOH
E、氧化開裂法
A、27
B、30
C、23
D、24
E、21
A、20(S)-原人參二醇
B、20(S)-原人參三醇
C、人參二醇
D、人參三醇
E、齊墩果酸
A、有共軛雙鍵
B、有酮基
C、有羧基
D、有內(nèi)酯環(huán)
E、有分子內(nèi)氧環(huán)
最新試題
秋水仙堿的結(jié)構(gòu)類型屬于()
Keller-Kiliani反應(yīng)的應(yīng)用對象是游離的2-去氧糖、2-去氧糖與苷元連接的苷。
游離香豆素類易溶于()等有機(jī)溶劑。
游離香豆素類成大多為()
屬于鞣質(zhì)的主要結(jié)構(gòu)類型有()
前體藥物就是將有活性的原藥進(jìn)行適當(dāng)?shù)慕Y(jié)構(gòu)修飾和改造所制成的衍生物。
利用酶進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化可以定量、定向的進(jìn)行,且后處理容易。
乙型強(qiáng)心苷在氫氧化鉀醇溶液中,可以發(fā)生雙鍵轉(zhuǎn)移。
利用生物轉(zhuǎn)化體系進(jìn)行水解反應(yīng)可以實(shí)現(xiàn)高度的區(qū)域或立體選擇性。
生物堿具有堿性是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)中含有()