A.AUC
B.吸收
C.分布
D.代謝
E.排泄
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A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.生物利用度
A.藥物由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域擴(kuò)散
B.需要能量
C.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散
D.不需要能量
E.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
A.藥物由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域擴(kuò)散
B.需要能量
C.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散
D.不需要能量
E.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
A.胞飲作用
B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.被動(dòng)擴(kuò)散
E.促進(jìn)擴(kuò)散
A.胞飲作用
B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.被動(dòng)擴(kuò)散
E.促進(jìn)擴(kuò)散
最新試題
什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？
何謂前體藥物制劑？有何特點(diǎn)？常見(jiàn)的前體藥物類(lèi)型有哪些？
藥物的排泄有哪些途徑？其中主要途徑是什么？
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
什么是生物利用度？哪些藥物必須測(cè)定生物利用度？
計(jì)算機(jī)：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）
根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過(guò)什么方法使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長(zhǎng)效目的？
計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn)：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？
給某病人靜脈注射某藥20mg，同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí)，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成？并簡(jiǎn)述每部分作用及常用的材料。