A.國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
C.市級藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
D.縣級藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
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A.3家門店檢查
B.4家門店檢查
C.5家門店檢查
D.6家門店檢查
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.本轄區(qū)縣級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
B.本轄區(qū)市級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
C.本轄區(qū)省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
A.2000萬元以下
B.1500萬元以下
C.1000萬元以下
D.500萬元以下
A.5000萬元以上
B.10000萬元以上
C.20000萬元以上
D.30000萬元以上
最新試題
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
國家藥品評價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
藥品具有特殊性和普通性。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。