A.顯色法
B.沉淀法
C.呈現(xiàn)熒光法
D.氣相色譜法
E.生成氣體法
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A.臭
B.檢查
C.味
D.溶解度
E.外觀性狀
A.簡(jiǎn)短
B.不用政治性名詞
C.科學(xué)
D.不用夸大療效
E.不用代號(hào)科學(xué)
A.安全有效
B.技術(shù)先進(jìn)
C.永恒不變
D.經(jīng)濟(jì)合理
E.不斷完善
A.官能團(tuán)的鑒別
B.療效的鑒別
C.毒副反應(yīng)的鑒別
D.陰陽離子的鑒別
E.化合物性能鑒別
A.嚴(yán)重危害人體健康
B.嚴(yán)重影響藥品質(zhì)量
C.促使藥物變質(zhì)
D.并不妨礙用藥效果
E.使毒性明顯增大
最新試題
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在（）階段具有重要作用。
我國(guó)在（）年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法（試行）》。
重組乙型肝炎疫苗（CHO 細(xì)胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）
以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征？（）
以下哪些因素會(huì)影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評(píng)估？（）
Glybera?是（）載體類治療藥物。
單抗表征分析中，關(guān)于結(jié)構(gòu)與理化特性的檢測(cè)項(xiàng)目有（）
利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中，哪個(gè)組織機(jī)構(gòu)的定義被用來作為評(píng)估基礎(chǔ)？（）
單抗藥物的質(zhì)量控制項(xiàng)目主要包括以下哪些方面？（）
哪個(gè)國(guó)家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評(píng)價(jià)指南？（）