A.應(yīng)告知試驗(yàn)的組成部分
B.應(yīng)說明試驗(yàn)的目的
C.告知隨機(jī)的可能性和必要的試驗(yàn)程序
D.應(yīng)告知該試驗(yàn)藥物可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)
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A.簽署的內(nèi)容完整,規(guī)范(含研究者電話,簽署日期等)
B.由本人或其法定代理人簽署,證實(shí)患者自愿參加本項(xiàng)試驗(yàn)
C.簽署時間可早于倫理批準(zhǔn)時間
D.發(fā)現(xiàn)涉及研究藥物的重要信息必須將ICF作書面修改送EC批準(zhǔn)后,再次獲得知情同意
E.提供的信息需要以受試者或其法定代理人理解的語言和文字表達(dá)
A.研究者將與潛在的受試者或者其法定代理人討論ICF的內(nèi)容。給予受試者充足的時間在安靜的環(huán)境下閱讀同意書,并為受試者提供充足的機(jī)會了解試驗(yàn)的詳細(xì)資料。研究者將回答所有疑問直到受試者或者其法定代理人滿意為止
B.受試者應(yīng)知道他們的參加是完全自愿的,拒絕參加這項(xiàng)研究或中途退出不會導(dǎo)致處罰或者受試者本應(yīng)獲得的利益受損
C.受試者應(yīng)了解,參加試驗(yàn)及在試驗(yàn)中涉及的個人資料均屬保密。必要時,藥品監(jiān)督管理部門、倫理委員會或申辦者,按規(guī)定可以查閱參加試驗(yàn)的受試者資料。如需公開試驗(yàn)數(shù)據(jù),受試者的個人信息須做保密處理
D.應(yīng)允許,甚至鼓勵受試者將ICF帶回家中閱讀,并寫下可能產(chǎn)生的任何疑問??梢灾苯訉⒁蓡枌懺谥橥鈺?,在簽名時將另外一份空白的ICF將提供給受試者
A.在完成試驗(yàn)之后由CRO保存
B.在完成試驗(yàn)之后保存在研究中心
C.因臨床試驗(yàn)是申辦方主辦的,在試驗(yàn)結(jié)束后應(yīng)該把所有資料都交給申辦方保存
D.由研究者自己保存在個人文件柜
A.書面簽署
B.充分理解
C.完全自愿
D.必要信息
A.臨床試驗(yàn)信息,包括試驗(yàn)名稱、知情同意書版本號、項(xiàng)目編號等
B.受試者姓名和研究者姓名
C.知情日期
D.受試者自愿同意加入試驗(yàn)
E.受試者獲得一份簽署完成的ICF
F.給予受試者充分時間考慮并回答受試者提出的問題
最新試題
某試驗(yàn)旨在考察其絕對療效,可采用()。
臨床試驗(yàn)病例數(shù)()。
以下哪項(xiàng)完成后,即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥?()
試驗(yàn)方案中安全性評價通常包括()。
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項(xiàng)評價B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()
SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時:()
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選,以下正確的是:()
有關(guān)于臨床關(guān)注事件,以下正確的是:()
某試驗(yàn)受試者為3歲的小孩,則其知情同意書應(yīng)由()。
CRC處理生物樣本時的注意事項(xiàng)有哪些?()