A.原子在激發(fā)態(tài)的停留時間；
B.原子的熱運動；
C.光源不穩(wěn)定；
D.波粒二象性
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A.與原子發(fā)生能級間躍遷時激發(fā)態(tài)原子的有限壽命有關(guān)的自然寬度；
B.由于原子在空間作無規(guī)則熱運動所引起的譜線變寬，稱為多普勒變寬或熱變寬；
C.吸光原子與蒸氣中的原子或分子相互碰撞而引起能量的微小變化，使發(fā)射或吸收光量子頻率改變而導(dǎo)致的譜線變寬，稱作壓力變寬，又可具體分為勞倫茲變寬、共振變寬或赫魯茲馬克（Holtsmark）變寬；
D.外界電場、帶電粒子、離子形成的電場及磁場的作用使譜線變寬的現(xiàn)象稱作場致變寬
A.原子線；離子線
B.離子線；共振線
C.共振線；分析線
D.分析線；原子熒光
A.隨著取代原子電負性的增大或取代數(shù)目的增加，誘導(dǎo)效應(yīng)增強，吸收峰向低波數(shù)移動；
B.共軛效應(yīng)使共軛體系中的電子云密度趨向于平均化，結(jié)果使原來的雙鍵略有伸長，使其特征頻率向低波數(shù)移動；
C.當含有孤對電子的原子與具有多重鍵的原子相連時，也可以起到類似共軛效應(yīng)的作用，使其特征頻率向低波數(shù)移動；
D. 形成氫鍵時不但會紅外吸收峰變寬，也會使基團頻率向低波數(shù)方向移動；
E. 空間位阻效應(yīng)和環(huán)張力效應(yīng)也常常會導(dǎo)致特征頻率的變化。
A.焰炬表面的溫度低而中心高
B.原子化過程主要在焰炬表面進行
C.焰炬表面的溫度高而中心低
D.蒸發(fā)過程主要在焰炬表面進行
A.利用紅外光譜進行結(jié)構(gòu)分析時，為了便于與純物質(zhì)的標準光譜進行對照，試樣必須是單一組分的純物質(zhì)且純度要大于99%。
B.混合試樣測定前要經(jīng)過分餾、萃取、重結(jié)晶等方法進行分離提純或采用聯(lián)用方法進行分析，否則各組分光譜相互重疊，譜圖很難解析。
C.由于水本身有紅外吸收，且嚴重干擾試樣光譜，此外，水還會浸蝕KBr鹽片，所以試樣中通常不能含有游離水。
D.固體試樣可以采用KBr壓片法、石蠟糊法和薄膜法測定紅外光譜，液體試樣常用液體池和液膜法，氣體試樣則需要在專用的氣體池內(nèi)進行測定。
E.試樣的濃度和測試厚度對紅外光譜分析的影響很大，尤其是對定量分析的影響更大，通常要求光譜中大多數(shù)吸收峰的透過率在10%-80%。
最新試題
HPLC的流動相為液體，流動相與組分間有親合作用力，改變流動相能提高柱的選擇性、改善分離度。
在AAS測試中，石墨爐原子化時，凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度，凈化的時間為3~5s，目的是去除試樣殘留物，消除記憶效應(yīng)。
原子光譜不但反映原子或者離子的性質(zhì)，還能提供原子或離子來源的分子信息。
在AAS測試中的物理干擾可通過配制與試樣具有相似組成的標準溶液或標準加入法來克服。
在AAS測試中，火焰原子化時，通常調(diào)節(jié)霧化器可以改變和控制進樣速度。
內(nèi)標法進行氣相色譜定量分析時，內(nèi)標物的色譜峰必須與各個組分的色譜峰完全分離。
在AAS測試中，石墨爐原子化時，灰化的的目的是去除基體，尤其是有機質(zhì)的去除。在不損失待測原子時，使用盡可能高的溫度和長的時間。
電噴霧電離源適用于強極性、不穩(wěn)定、難揮發(fā)、大分子量的樣品分析。
在AAS測試中的化學(xué)干擾可通過化學(xué)分離，使用高溫火焰，加入釋放劑和保護劑，加入緩沖劑或基體改進劑等方法來克服。
軟電離離子化能量高，分子離子的碎片信息豐富，提供的分子官能團等結(jié)構(gòu)信息。