A.隨著取代原子電負性的增大或取代數(shù)目的增加，誘導(dǎo)效應(yīng)增強，吸收峰向低波數(shù)移動；
B.共軛效應(yīng)使共軛體系中的電子云密度趨向于平均化，結(jié)果使原來的雙鍵略有伸長，使其特征頻率向低波數(shù)移動；
C.當(dāng)含有孤對電子的原子與具有多重鍵的原子相連時，也可以起到類似共軛效應(yīng)的作用，使其特征頻率向低波數(shù)移動；
D. 形成氫鍵時不但會紅外吸收峰變寬，也會使基團頻率向低波數(shù)方向移動；
E. 空間位阻效應(yīng)和環(huán)張力效應(yīng)也常常會導(dǎo)致特征頻率的變化。
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A.焰炬表面的溫度低而中心高
B.原子化過程主要在焰炬表面進行
C.焰炬表面的溫度高而中心低
D.蒸發(fā)過程主要在焰炬表面進行
A.利用紅外光譜進行結(jié)構(gòu)分析時，為了便于與純物質(zhì)的標準光譜進行對照，試樣必須是單一組分的純物質(zhì)且純度要大于99%。
B.混合試樣測定前要經(jīng)過分餾、萃取、重結(jié)晶等方法進行分離提純或采用聯(lián)用方法進行分析，否則各組分光譜相互重疊，譜圖很難解析。
C.由于水本身有紅外吸收，且嚴重干擾試樣光譜，此外，水還會浸蝕KBr鹽片，所以試樣中通常不能含有游離水。
D.固體試樣可以采用KBr壓片法、石蠟糊法和薄膜法測定紅外光譜，液體試樣常用液體池和液膜法，氣體試樣則需要在專用的氣體池內(nèi)進行測定。
E.試樣的濃度和測試厚度對紅外光譜分析的影響很大，尤其是對定量分析的影響更大，通常要求光譜中大多數(shù)吸收峰的透過率在10%-80%。
A.鐵譜
B.銅譜
C.碳譜
D.氫譜
A.一氯甲烷
B.丙酮
C.1，3－丁二醇
D.甲醇
A.參照物峰位置與待測物相近
B.參照物與樣品各組分完全分離
C.參照物應(yīng)當(dāng)是容易得到的純品
D.參照物保留時間越小越好
最新試題
在AAS測試中，原子化條件的選擇對測定的靈敏度和準確度無影響。
電噴霧電離源適用于強極性、不穩(wěn)定、難揮發(fā)、大分子量的樣品分析。
從色譜流出曲線上通常可以獲得色譜峰的各種保留值，進行定性分析。
氣-液氣相色譜分離試樣的過程是試樣中各組分在流動相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
色譜流出曲線圖是將待分離組分經(jīng)過色譜柱的分離后進入檢測器，以檢測器檢測到的響應(yīng)信號為橫坐標，時間或流動相的體積為縱坐標所得的曲線圖。
分子內(nèi)各種官能團的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
自然變寬是指無外界因素影響時譜線具有的寬度，該寬度比光譜儀本身產(chǎn)生的寬度要小得多，只有極高分辨率的儀器才能測出，故可忽略不計。
內(nèi)標法進行氣相色譜定量分析時，內(nèi)標物加入量可以隨意加入。
石墨管式原子化器的檢測限比火焰原子化器高，注入的試樣幾乎可全部原子化，基態(tài)原子在光路中停留的時間短。
在AAS測試中，石墨爐原子化時，凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度，凈化的時間為3~5s，目的是去除試樣殘留物，消除記憶效應(yīng)。