A.美國>中國>日本>歐洲平均
B.中國>美國>日本>歐洲平均
C.美國>中國>歐洲平均>日本
D.中國>美國>歐洲平均>日本
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A.《純食品與藥品法案》
B.《生物藥品法案》
C.《處方藥申請費用法案》
D.《反干擾包裝法案》
A.《純食品與藥品法案》
B.《生物藥品法案》
C.《處方藥申請費用法案》
D.《反干擾包裝法案
A.《進口藥品法案》(DrugImportationAct)
B.《藥品、食品和化妝品法案》(Food,Drug,andCosmeticAct)
C.《生物藥品法案》(BiologicsControlAct)
D.《純食品與藥品法案》(PureFoodandDrugsAct)
A.氨基比林不良反應事件
B.反應停事件
C.磺胺酏劑事件
D.圣路易斯白喉抗菌素受污染事件
A.1838年出臺了《進口藥品法案》(DrugImportationAct)
B.1848年出臺了《進口藥品法案》(DrugImportationAct)
C.1938年《藥品、食品和化妝品法案》(Food,Drug,andCosmeticAct)
D.1948年出臺了《藥品、食品和化妝品法案》(Food,Drug,andCosmeticAct)
最新試題
中國藥品市場在2017年突破2萬億大關,達到()億元
1937年,美國發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件,導致了107人死亡,其中大部分是兒童。這直接導致了1938年通過了(),強制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
在美國,開始把藥品分為處方藥和非處方藥(OTC)進行分類管理的是()
2005年,中國醫(yī)藥工業(yè)中增幅最大的子行業(yè)是()
根據(jù)IMS的估計,中國藥品市場價值(不包括中藥)2005年大約為()美元,約占全球藥品市場的()
關于美國《罕見病藥物法案》(OrphanDrugAct),表述正確的是()
據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所數(shù)據(jù),2008年中國全年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值(現(xiàn)價)約為()
“反應停事件”引起了美國議會的重視導致了1962年通過了(),規(guī)定藥品在投放市場前需要提供有關藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。
2008年全球藥品市場達7700億美元,其中()占了40.9%;()占了38.3%,()占了8.9%的市場份額;其余地區(qū)總計約占21.9%。
在過去的幾十年中,美國和歐洲的新藥市場的變化主要是由于()