人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學研究備受關(guān)注。分析下列遺傳系譜圖，不能得到的結(jié)論是（）
注Ⅱ4無致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。
A.甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳
B.Ⅱ2的基因型為AaXbY，Ⅲ1的基因型為aaXBXb
C.如果Ⅲ2與Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率為9/32
D.兩病的遺傳符合基因的自由組合定律
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A.近親結(jié)婚后代必患遺傳病
B.近親結(jié)婚不符合我國某些地區(qū)的風俗習慣
C.近親結(jié)婚違反社會倫理道德
D.近親結(jié)婚會使后代患遺傳病的機會增加
下圖的4個家系，帶陰影的為遺傳病患者，白色表現(xiàn)正常。下列敘述正確的是（）
A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙
C.家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的幾率為l／8
D.家系丙中，女兒一定是雜合子
A.單基因突變可以導致遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風險
D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響
下圖所示遺傳系譜中有甲（基因為D、d）、乙（基因為E、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，已知Ⅱ8只攜帶甲或乙一種致病基因。下列敘述不正確（）
A.甲病為常染色體上的隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲
B.Ⅱ7和Ⅱ8生一個兩病兼發(fā)的男孩的概率為0
C.圖中Ⅱ6的基因型為DdXEXe
D.Ⅲ13個體乙病基因只來源于Ⅰ2
如圖所示為四個遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中正確的是（）
A.肯定不是紅綠色盲遺傳家系是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者
C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
D.家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是1/4
最新試題
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
該病是由（）性基因控制的
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）