A.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
B.苯丙酮尿癥
C.貓叫綜合癥
D.21三體綜合征
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某生物興趣小組的同學(xué)在學(xué)習(xí)了有關(guān)人類(lèi)遺傳病的知識(shí)后,決定開(kāi)展一次有關(guān)人類(lèi)遺傳病的調(diào)查,其基本步驟正確的順序是()
①確定要調(diào)查的遺傳病,掌握其癥狀及表現(xiàn)
②匯總結(jié)果,統(tǒng)計(jì)分析
③分多個(gè)小組調(diào)查,獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
④設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)
A.①③②④
B.③①④②
C.①④③②
D.①③④②
A.詳細(xì)了解家庭病史
B.對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷
C.推算后代遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率
D.提出防治對(duì)策和建議
A.鑒定組織中脂肪的顏色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時(shí),必須使用顯微鏡
B.觀察葉綠體的實(shí)驗(yàn)中,可選用洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞
C.設(shè)計(jì)探究酶的專一性實(shí)驗(yàn)時(shí),自變量可設(shè)置酶的種類(lèi)不同或者底物不同
D.調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率時(shí),一般應(yīng)選發(fā)病率較低的單基因遺傳病
如圖是某單基因遺傳病系譜圖,通過(guò)基因診斷知道3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()
A.該病是伴X染色體隱性遺傳病
B.1號(hào)和4號(hào)肯定攜帶有該致病基因
C.6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病小孩的概率為1/8
D.3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩是正常的概率為1/4
A.缺少黑色素
B.缺少陽(yáng)光照射
C.缺少有關(guān)的酶
D.基因突變
最新試題
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()
Ⅲ10為純合子的概率為()
目前已發(fā)現(xiàn)人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()