A.0
B.1／4
C.1／2
D.3／4
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A.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
B.保證被調(diào)查的群體足夠大
C.在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
D.在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.單基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.染色體異常遺傳病
D.過敏反應(yīng)
A.單基因遺傳病是由單個(gè)基因控制的遺傳病
B.先天性愚型是一種染色體異常遺傳病
C.人類所有的病都是基因病
D.多指、并指、苯丙酮尿癥都是由顯性致病基因引起的遺傳病
A.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
B.苯丙酮尿癥
C.貓叫綜合癥
D.21三體綜合征
某生物興趣小組的同學(xué)在學(xué)習(xí)了有關(guān)人類遺傳病的知識(shí)后，決定開展一次有關(guān)人類遺傳病的調(diào)查，其基本步驟正確的順序是（）
①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)
②匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析
③分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
④設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)
A.①③②④
B.③①④②
C.①④③②
D.①③④②
最新試題
該病是由（）性基因控制的
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。