A.單基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.染色體異常遺傳病
D.過敏反應(yīng)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病
B.先天性愚型是一種染色體異常遺傳病
C.人類所有的病都是基因病
D.多指、并指、苯丙酮尿癥都是由顯性致病基因引起的遺傳病
A.鐮刀型細胞貧血癥
B.苯丙酮尿癥
C.貓叫綜合癥
D.21三體綜合征
某生物興趣小組的同學(xué)在學(xué)習(xí)了有關(guān)人類遺傳病的知識后，決定開展一次有關(guān)人類遺傳病的調(diào)查，其基本步驟正確的順序是（）
①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)
②匯總結(jié)果，統(tǒng)計分析
③分多個小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
④設(shè)計記錄表格及調(diào)查要點
A.①③②④
B.③①④②
C.①④③②
D.①③④②
A.詳細了解家庭病史
B.對胎兒進行基因診斷
C.推算后代遺傳病的再發(fā)風險率
D.提出防治對策和建議
A.鑒定組織中脂肪的顏色反應(yīng)實驗時，必須使用顯微鏡
B.觀察葉綠體的實驗中，可選用洋蔥鱗片葉外表皮細胞
C.設(shè)計探究酶的專一性實驗時，自變量可設(shè)置酶的種類不同或者底物不同
D.調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率時，一般應(yīng)選發(fā)病率較低的單基因遺傳病
最新試題
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）