單項(xiàng)選擇題某男患有色盲和血友病。經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，其父色盲，祖父患血友??；其母及外祖父均正常。祖母與外祖母已故，無法調(diào)查。你認(rèn)為這位男患者的致病基因來自（）

A.祖父
B.祖母
C.外祖父
D.外祖母


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2.單項(xiàng)選擇題

下列最可能反映血友病的遺傳系譜圖是（）

A.A
B.B
C.C
D.D

3.單項(xiàng)選擇題下列是有關(guān)人類遺傳病調(diào)查方法的敘述，不正確的是（）

A.選取發(fā)病率較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查有利于做出準(zhǔn)確判斷
B.獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)以計(jì)算發(fā)病率
C.選取典型的遺傳病家系調(diào)查以判定遺傳方式
D.在家系調(diào)查時(shí)對已經(jīng)死亡個(gè)體的信息不作統(tǒng)計(jì)

最新試題

控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。

題型：填空題

Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）

題型：填空題

Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）

題型：填空題

該病是由（）性基因控制的

題型：填空題

若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）

題型：填空題

甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。

題型：填空題

Ⅲ是白化病的概率是（）

題型：填空題

確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

題型：填空題

Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）

題型：填空題

Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞

題型：填空題