A.生來就有的先天性疾病
B.具有家族性的疾病
C.終生性的疾病
D.有遺傳物質改變引起的疾病
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下圖為一白化病家族系譜圖，第Ⅱ代的2和3婚后生出白化病孩子的概率是（）
A.1/2
B.1/3
C.1/4
D.1/9
A.100%
B.50%
C.25%
D.0
A.先天性心臟病
B.苯丙酮尿癥
C.多指
D.紅綠色盲
A.一個家族中僅一代人出現(xiàn)的疾病不是遺傳病，幾代人出現(xiàn)的疾病就是遺傳病
B.出生前就具有的疾病一定是遺傳病，出生后才具有的的疾病不是遺傳病
C.遺傳病是由遺傳物質的改變引起的
D.單基因遺傳病是由一個致病基因引起的，如唇裂、青少年型糖尿病等
白化病是一種人類的遺傳病，為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（）
①在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率
②在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式
③在患者家系中調查并計算發(fā)病率
④在患者家系中調查研究遺傳方式
A.①④
B.②③
C.③④
D.①②
最新試題
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。