填空題

下圖為某家庭的遺傳系譜圖.甲病由基因A(a)控制,乙病由基因B(b)控制,甲乙兩種病中至少有一種是伴性遺傳.請分析回答:

甲病的致病基因位于()染色體上,為()性基因

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Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()

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Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()

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Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()

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若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()

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目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產生的根本原因是()和()

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圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()

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可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是()號。

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Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結婚。若結婚生育,則患該遺傳病的概率為()

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子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()

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若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為()

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