單項(xiàng)選擇題頭孢菌素C的結(jié)構(gòu)可視為由D-α氨基己二酸和()縮合而成。
A.β-內(nèi)酰胺環(huán)
B.6-氨基青霉烷酸
C.7-氨基頭孢霉烷酸
D.7-氨基去乙酰氧基頭孢烷酸三氯乙酯
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1.單項(xiàng)選擇題阿莫西林抗菌藥屬于()抗生素藥物。
A.氨基糖甙類
B.β-內(nèi)酰胺類
C.四環(huán)素類
D.大環(huán)內(nèi)酯類
2.單項(xiàng)選擇題半合成青霉素的合成是以()為基本母核,接上各種酰胺側(cè)鏈。
A.β-內(nèi)酰胺
B.6-氨基青霉烷酸
C.7-氨基頭孢霉烷酸
D.7-氨基去乙酰氧基頭孢烷酸三氯乙酯
3.單項(xiàng)選擇題青霉素噻唑環(huán)上的羧基親水性強(qiáng),口服效果差,利用前藥原理進(jìn)行(),可增加口服吸收,改善藥物代謝動力學(xué)性質(zhì)。
A.酰胺化
B.還原
C.酯化
D.成鹽
4.單項(xiàng)選擇題在青霉素的側(cè)鏈酰胺的α位引入(),改變藥物的極性,使之易于透過細(xì)胞膜可以擴(kuò)大抗菌譜,得廣譜青霉素。
A.推電子基團(tuán)
B.吸電子基團(tuán)
C.極性基團(tuán)
D.空間位阻大的基團(tuán)
5.單項(xiàng)選擇題在青霉素的側(cè)鏈酰胺的α位引入(),可得耐酶青霉素。
A.吸電子基團(tuán)
B.空間位阻大的基團(tuán)
C.酸性基團(tuán)
D.極性基團(tuán)
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利福平體內(nèi)代謝主要發(fā)生在()位酯鍵水解。
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