A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.放射性藥品
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A.處方藥
B.精神藥品
C.麻醉藥品
D.疫苗
A.藥品批發(fā)企業(yè)
B.藥品零售企業(yè)
C.藥品零售連鎖企業(yè)
D.藥品零售連鎖門店
A.獨(dú)立購(gòu)進(jìn)藥品
B.按規(guī)定購(gòu)進(jìn)藥品
C.從特許人處購(gòu)進(jìn)藥品
D.從藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品
A.購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任
B.全部購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任
C.購(gòu)進(jìn)的部分藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任
D.購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量承擔(dān)部分責(zé)任
A.總部統(tǒng)一配送
B.專人統(tǒng)一配送
C.獨(dú)立購(gòu)進(jìn)藥品
D.企業(yè)配送
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
人的本質(zhì)是()