A.患者存在吞咽困難,如嘔吐
B.口服生物利用度低的藥物
C.患者存在明顯的吸收障礙
D.患者疾病嚴重,病情進展迅速
E.沒有合適的口服劑型的藥物,如氨基酸類或胰島素制劑
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A.卵磷脂
B.吐溫-40
C.豆磷脂
D.普朗尼克F-68
E.司盤-20
A.吸收是藥物發(fā)揮治療作用的先決條件,藥物只有吸收進入體循環(huán),才能產(chǎn)生療效
B.藥物在吸收過程或進入體循環(huán)后,受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用,結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變過程稱消除
C.分布過程影響藥物是否能及時到達與疾病相關(guān)的組織和器官
D.代謝與排泄過程關(guān)系到藥物在體內(nèi)存在的時間
E.藥物的體內(nèi)過程決定藥物的血液濃度和靶部位的濃度,進而影響療效
A.通過固體分散技術(shù)研制的藥物容易發(fā)生老化,而包合物不會
B.共沉淀物中的藥物最終形成微晶狀態(tài)分散于載體中
C.固態(tài)溶液中的藥物以分子狀態(tài)分散于載體中
D.當采用水溶性載體材料時,可以大大加快藥物的溶出
E.載體材料對藥物溶出有促進作用,具有可潤濕性、分散性和抑晶性
A.硝苯地平
B.阿糖胞苷
C.對乙酰氨基酚
D.氯霉素
E.頭孢唑林
A.藥物穩(wěn)定性是指原料藥及制劑保持其物理、化學(xué)、生物學(xué)和微生物學(xué)性質(zhì)的能力
B.穩(wěn)定性試驗為制劑生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)
C.制劑物理性能的變化,不僅使制劑質(zhì)量下降,還可以引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化
D.化學(xué)不穩(wěn)定性是指制劑的化學(xué)性能發(fā)生變化,如結(jié)晶生長,色澤產(chǎn)生變化,乳劑的破裂等
E.生物不穩(wěn)定性是指由于微生物污染滋長,引起藥物的酶敗分解變質(zhì)
最新試題
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。