A.吸收是藥物發(fā)揮治療作用的先決條件，藥物只有吸收進(jìn)入體循環(huán)，才能產(chǎn)生療效
B.藥物在吸收過(guò)程或進(jìn)入體循環(huán)后，受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變過(guò)程稱消除
C.分布過(guò)程影響藥物是否能及時(shí)到達(dá)與疾病相關(guān)的組織和器官
D.代謝與排泄過(guò)程關(guān)系到藥物在體內(nèi)存在的時(shí)間
E.藥物的體內(nèi)過(guò)程決定藥物的血液濃度和靶部位的濃度，進(jìn)而影響療效
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A.通過(guò)固體分散技術(shù)研制的藥物容易發(fā)生老化，而包合物不會(huì)
B.共沉淀物中的藥物最終形成微晶狀態(tài)分散于載體中
C.固態(tài)溶液中的藥物以分子狀態(tài)分散于載體中
D.當(dāng)采用水溶性載體材料時(shí)，可以大大加快藥物的溶出
E.載體材料對(duì)藥物溶出有促進(jìn)作用，具有可潤(rùn)濕性、分散性和抑晶性
A.硝苯地平
B.阿糖胞苷
C.對(duì)乙酰氨基酚
D.氯霉素
E.頭孢唑林
A.藥物穩(wěn)定性是指原料藥及制劑保持其物理、化學(xué)、生物學(xué)和微生物學(xué)性質(zhì)的能力
B.穩(wěn)定性試驗(yàn)為制劑生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)
C.制劑物理性能的變化，不僅使制劑質(zhì)量下降，還可以引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化
D.化學(xué)不穩(wěn)定性是指制劑的化學(xué)性能發(fā)生變化，如結(jié)晶生長(zhǎng)，色澤產(chǎn)生變化，乳劑的破裂等
E.生物不穩(wěn)定性是指由于微生物污染滋長(zhǎng)，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)
a、b、c三種藥的受體親和力和內(nèi)在活性對(duì)量效曲線的影響如下圖，說(shuō)法正確的是（）。
A.與受體親和力相等
B.與受體親和力是a＞b＞c
C.內(nèi)在活性是a＞b＞c
D.內(nèi)在活性相等
E.內(nèi)在活性是a＜b＜c
A.普萘洛爾引起的心臟傳導(dǎo)阻滯
B.抗膽堿藥引起的口干
C.紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏所致的溶血性貧血
D.青霉素引起的過(guò)敏性休克
E.非那西丁導(dǎo)致間質(zhì)性腎炎
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增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對(duì)癥治療的藥物是（）。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。