A.0.5%~1%,1g
B.0.25%~0.75%,150mg
C.0.5%~1%,40~60mg
D.0.25%~0.5%,40~60mg
E.1%~2%,400mg
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D.0.25%~0.5%,40~60mg
E.1%~2%,400mg
A.局麻藥也可以以原形形式經(jīng)腎臟排泄
B.局麻藥的吸收與藥物劑量有關,與注射部位無關
C.酯類局麻藥經(jīng)血漿假性膽堿酯酶水解,酰胺類局麻藥經(jīng)肝臟代謝
D.局麻藥吸收入血后首先分布到心、肺、肝、腎,然后再分布到肌肉、脂肪
E.局麻藥通過吸收、分布、生物轉化和清除等過程從體內清除
A.羅哌卡因
B.甲哌卡因
C.利多卡因
D.普魯卡因
E.丙胺卡因
A.藥物劑量
B.術前用藥
C.局麻藥性能
D.血管收縮藥使用
E.作用部位
最新試題
利多卡因用于神經(jīng)阻滯時,一次最高限量為()。
下列哪種藥物可產(chǎn)生運動與感覺分離阻滯?()
丁哌卡因用于神經(jīng)阻滯常選擇的濃度是()。
下列有關局麻藥藥代動力學的描述,不正確的是()。
利多卡因的安全濃度和一次限量是()。
丁卡因的安全濃度和一次限量是()。
表面麻醉時,最常選用的麻醉藥是()。
下列哪種藥物屬于酰胺類長效局麻藥?()
同等劑量時普魯卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小為()。
當局麻藥作用于外周混合神經(jīng)干時麻醉順序為()。