A.急性兒童型、少年型、青年型和成年型
B.側(cè)索硬化型、散發(fā)型、西太平洋型
C.肌萎縮型、側(cè)索硬化型、家族型
D.散發(fā)型、家族型、兩太平洋型
E.急性嬰兒型、嬰兒后期型、少年型和成年型
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A.黑質(zhì)-紋狀體多巴胺能系統(tǒng)
B.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)肌堿能系統(tǒng)
C.紋狀體-黑質(zhì)7-氨基丁酸能系統(tǒng)
D.中縫核5-羥色胺能系統(tǒng)
E.藍(lán)斑上部去甲腎上腺素能系統(tǒng)
A.脊肌萎縮癥
B.脊髓空洞癥
C.伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病
D.頸椎病性脊髓病
E.肌萎縮側(cè)索硬化
A.散發(fā)型、家族型、西太平洋型
B.肌萎縮型、側(cè)索硬化型、散發(fā)型
C.側(cè)索硬化型、散發(fā)型、西太平洋型
D.脊肌萎縮型、家族型、散發(fā)型
E.肌萎縮型、側(cè)索硬化型、家族型
A.無炎性細(xì)胞
B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)某個(gè)特定部位的神經(jīng)細(xì)胞萎縮或消失
C.膠質(zhì)細(xì)胞的反應(yīng)-星形膠質(zhì)細(xì)胞增生、肥大，微膠質(zhì)細(xì)胞增生為棒狀細(xì)胞
D.脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體束的神經(jīng)元喪失
E.中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)某些特定部位的神經(jīng)細(xì)胞萎縮或消失
A.伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病、脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化、進(jìn)行性延髓麻痹
B.頸椎病性脊髓病、伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病、脊肌萎縮癥、脊髓空洞癥
C.頸椎病性脊髓病、脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化、進(jìn)行性延髓麻痹
D.脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化、進(jìn)行性延髓麻痹、脊髓空洞癥
E.伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病、脊肌萎縮癥、脊髓空洞癥、原發(fā)性側(cè)索硬化
最新試題
下面關(guān)于帕金森病的描述中不正確的是（）。
肌萎縮側(cè)索硬化的病理改變是（）。
下述根據(jù)病理損害的范圍及臨床特征對(duì)腦變性疾病的分類中不正確的是（）。
肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）的分型包括（）。
臨床、肌電圖或神經(jīng)病理學(xué)檢查有下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的證據(jù)；臨床檢查有上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的依據(jù)；癥狀或體征在個(gè)部位內(nèi)進(jìn)行性擴(kuò)散或擴(kuò)展到其他部位，同時(shí)排除有能解析上或下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的其他疾病的電生理依據(jù)或有能解釋臨床體征和生理特點(diǎn)的其他疾病的神經(jīng)影像學(xué)依據(jù)。上述為下列哪種疾病的診斷依據(jù)？（）
帕金森病的產(chǎn)生是由于下列哪個(gè)遞質(zhì)系統(tǒng)受損所致？（）
一組主要侵及延髓及腦橋運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核的變性疾病，臨床主要表現(xiàn)：多在中年后發(fā)病，飲水嗆咳，吞咽困難，咀嚼、咳嗽和呼吸無力，發(fā)音障礙，表現(xiàn)為真假球麻痹并存。上述臨床表現(xiàn)是對(duì)下列哪種疾病的描述？（）
脊肌萎縮癥（SMA）的定義是（）。
腦變性疾病的基本病理改變中除外（）。
應(yīng)與肌萎縮側(cè)索硬化鑒別的疾病有（）。