A.伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運動神經(jīng)病、脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化、進行性延髓麻痹
B.頸椎病性脊髓病、伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運動神經(jīng)病、脊肌萎縮癥、脊髓空洞癥
C.頸椎病性脊髓病、脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化、進行性延髓麻痹
D.脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化、進行性延髓麻痹、脊髓空洞癥
E.伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運動神經(jīng)病、脊肌萎縮癥、脊髓空洞癥、原發(fā)性側(cè)索硬化
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A.年齡老化機制
B.分子遺傳機制、氧化應(yīng)激機制
C.中毒機制、病毒感染機制
D.興奮性氨基酸介導(dǎo)的神經(jīng)毒性機制、神經(jīng)營養(yǎng)因子缺乏機制
E.另外,部分研究發(fā)現(xiàn)細胞凋亡、一氧化氮及代謝異常也可能參與其中
A.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)榧顾枨敖沁\動神經(jīng)元缺失、變性和神經(jīng)膠質(zhì)增生;需與先天性重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、先天性肌張力不全鑒別
B.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)槟X于的運動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變;需與先天性重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、先天性肌張力不全鑒別
C.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)榧顾枨敖呛湍X于的運動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變,皮質(zhì)脊髓束見脫髓鞘改變;需與頸椎病性脊髓病、伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運動神經(jīng)病、脊肌萎縮癥、脊髓空洞癥鑒別
D.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)榧顾枨敖沁\動神經(jīng)元缺失、變性和神經(jīng)膠質(zhì)增生;需與頸椎病性脊髓病、伴傳導(dǎo)阻滯的多灶性運動神經(jīng)病、脊肌萎縮癥鑒別
E.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)檠铀杓澳X橋運動神經(jīng)核變性;需與先天性重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、先天性肌張力不全鑒別
最新試題
腦變性疾病的基本病理改變中除外()。
帕金森病的產(chǎn)生是由于下列哪個遞質(zhì)系統(tǒng)受損所致?()
應(yīng)與肌萎縮側(cè)索硬化鑒別的疾病有()。
肌萎縮側(cè)索硬化的病理改變是()。
下述脊肌萎縮癥的病理改變和鑒別診斷哪項正確?()
下述關(guān)于運動神經(jīng)元疾病概念和病理改變的表述中哪項正確?()
下述根據(jù)病理損害的范圍及臨床特征對腦變性疾病的分類中不正確的是()。
脊肌萎縮癥(SMA)的定義是()。
臨床、肌電圖或神經(jīng)病理學(xué)檢查有下運動神經(jīng)元損害的證據(jù);臨床檢查有上運動神經(jīng)元損害的依據(jù);癥狀或體征在個部位內(nèi)進行性擴散或擴展到其他部位,同時排除有能解析上或下運動神經(jīng)元損害的其他疾病的電生理依據(jù)或有能解釋臨床體征和生理特點的其他疾病的神經(jīng)影像學(xué)依據(jù)。上述為下列哪種疾病的診斷依據(jù)?()
肌萎縮側(cè)索硬化的臨床表現(xiàn)包括()。