A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑
B.處方藥
C.甲類處方藥
D.保健食品
E.麻醉藥品
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A.醫(yī)療診斷書和本人身份證明
B.麻醉藥品證明
C.第1類精神藥品證明
D.麻醉藥品和第1類精神藥品證明
E.攜帶麻醉藥品和精神藥品證明
A.醫(yī)療診斷書和本人身份證明
B.麻醉藥品證明
C.第1類精神藥品證明
D.麻醉藥品和第1類精神藥品證明
E.麻醉藥品和精神藥品證明
麻醉藥品和精神藥品企業(yè)需遵循嚴(yán)格審批制度。
批準(zhǔn)從事第2類精神藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)的是（）
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)部門
E.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)部門
麻醉藥品和精神藥品企業(yè)需遵循嚴(yán)格審批制度。
批準(zhǔn)從事麻醉藥品、第1類精神藥品生產(chǎn)以及第2類精神藥品原料藥生產(chǎn)企業(yè)的是（）
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)部門
E.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)部門
麻醉藥品和精神藥品企業(yè)需遵循嚴(yán)格審批制度。
確定麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)的是（）
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)部門
E.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)部門
最新試題
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
商標(biāo)注冊(cè)條件要求，準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有（）
根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》，國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“，由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請(qǐng)受理部門是（）
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是（）
下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）
國(guó)際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品（）保護(hù)。