A.成分
B.有效期
C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
D.生產(chǎn)日期
E.廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)
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A.臨床需要、價(jià)格合理、安全有效
B.臨床需要、使用方便、安全有效
C.臨床需要、安全有效、質(zhì)量可控
D.臨床需要、安全有效、保證供應(yīng)
E.臨床需要、價(jià)格合理、中西藥并重
A.國家基本藥物
B.處方藥
C.甲類非處方藥
D.國家儲(chǔ)備藥品
E.國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品
A.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)、受作價(jià)辦法約束的市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)、市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)4類
B.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)、市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)3類
C.政府指導(dǎo)價(jià)、藥品經(jīng)營者自主定價(jià)2類
D.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)2類
E.政府定價(jià)、藥品經(jīng)營者自主定價(jià)2類
A.20年內(nèi)
B.10年內(nèi)
C.8年內(nèi)
D.5年內(nèi)
E.終身
A.國家規(guī)定禁止使用的藥品
B.未取得生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)而生產(chǎn)的藥品
C.超過有效期的藥品
D.變質(zhì)的藥品
E.被污染的藥品
最新試題
根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口,進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證,該證的申請(qǐng)受理部門是()
根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()
《國家醫(yī)保局、財(cái)政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》,提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括()
關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法,正確的是()
下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于冷藏藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理的說法,錯(cuò)誤的是()
為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會(huì)保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用,給予進(jìn)一步保障的制度安排是()
商標(biāo)注冊(cè)條件要求,準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有()
屬于國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()