A.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正,給予警告
B.沒收違法所得和違法銷售的藥品
C.逾期不改正,責(zé)令停業(yè),并處3000元以上1萬元以下的罰款
D.逾期不改正,責(zé)令停業(yè),并處5000元以上5萬元以下的罰款
E.逾期不改正,責(zé)令停業(yè),并處5000元以上2萬元以下的罰款
F.情節(jié)嚴(yán)重的,取消其第2類精神藥品零售資格
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A.藥品管理法
B.麻醉藥品管理辦法
C.精神藥品管理辦法
D.麻醉藥品和精神藥品管理條例
E.醫(yī)療用毒性藥品管理辦法
F.易制毒化學(xué)品管理條例
A.麻醉藥品
B.第1類精神藥品
C.第2類精神藥品
D.易制毒化學(xué)品
E.醫(yī)療用毒性藥品
F.高危藥品
A.氟喹諾酮類
B.糖肽類
C.大環(huán)內(nèi)酯類
D.硝基咪唑類
E.四環(huán)素類
F.多肽類
A.阿奇霉素
B.美洛培南
C.阿米卡星(丁胺卡那霉素)
D.米諾環(huán)素
E.環(huán)丙沙星
F.替加環(huán)素
A.第1代頭孢菌素
B.第2代頭孢菌素
C.第3代頭孢菌素
D.第4代頭孢菌素
E.環(huán)丙沙星
F.大環(huán)內(nèi)酯類
最新試題
屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()
國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度,根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是()
關(guān)于已上市中藥變更的說法,錯誤的是()
商標(biāo)注冊條件要求,準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()
不屬于藥品進出口管理目錄的是()
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,含雙氫可待因()
根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()
根據(jù)《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》,國家基本醫(yī)療保險藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“,由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是()