單項選擇題新藥申請經(jīng)批準后,改變原批準事項或者內(nèi)容的注冊申請()
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
E.藥品再注冊申請
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1.單項選擇題藥物治療作用確證階段是()
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
2.單項選擇題藥物治療作用初步評價階段是()
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
3.單項選擇題在境內(nèi)分裝從印度進口的化學藥品,其注冊證證號的格式應為()
A.ZC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
C.S+4位年號+4位順序號
D.BH+4位年號+4位順序號
E.國藥準字J+4位年號+4位順序號
4.單項選擇題甲藥品批準文號為國藥準字J20080022,其中J表示()
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品
E.進口藥品分包裝
5.單項選擇題乙藥品批準文號為國藥準字S20080010,其中S表示()
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品
E.進口藥品分包裝
最新試題
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
題型:單項選擇題
新藥監(jiān)測期自新藥批準生產(chǎn)之日起計算,最長不得超過()
題型:單項選擇題
申請注冊已有國家標準的生物制品,其申請程序按()
題型:單項選擇題
屬于境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請的是()
題型:單項選擇題
負責接收新藥生產(chǎn)申請資料的部門是()
題型:單項選擇題
《進口藥品注冊證》的有效期為()
題型:單項選擇題
境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請是指()
題型:單項選擇題
生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理部門已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請()
題型:單項選擇題
負責對新藥生產(chǎn)申請進行生產(chǎn)現(xiàn)場核查的部門是()
題型:單項選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》證號的格式為()
題型:單項選擇題