A.片劑
B.注射劑
C.膠囊劑
D.栓劑
E.軟膏劑
你可能感興趣的試題
A.片劑
B.滅菌制劑
C.外用軟膏
D.栓劑
E.膠囊劑
A.片劑
B.注射劑
C.軟膏劑
D.栓劑
E.膜劑
A.200~300℃
B.300~400℃
C.400~500℃
D.500~600℃
E.600~700℃
A.化學(xué)分析室
B.儀器室
C.計價室
D.菌檢室
E.留樣觀察室
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量情況
C.檢驗記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊,保存3年
D.在工作中嚴(yán)格按照國家級標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗
E.在檢驗方法上應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡便的方法
最新試題
留樣觀察期內(nèi),輸液每幾個月檢查一次()
測定易揮發(fā)液體的相對密度一般采用的方法是()
美國已制定和發(fā)布了()種GLP
不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是()
ISO9004是指()
ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由ISO發(fā)布的()管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)
將質(zhì)量管理的重點由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的()
院內(nèi)制劑執(zhí)行留樣制度,需要留樣1年的是()
藥品質(zhì)量的管理方法是()
藥檢室對制劑室所配制的制劑,必須建立留樣觀察制度,觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項目檢驗,檢驗記錄至少應(yīng)保存()