單項選擇題不屬于ISO14000與ISO9000族標準的不同之處的是()
A.管理體系
B.承諾內(nèi)容
C.承諾對象
D.審核認證依據(jù)
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1.單項選擇題ISO14000系列標準是由ISO發(fā)布的()管理體系國際標準
A.質(zhì)量
B.衛(wèi)生
C.環(huán)境
D.安全
2.單項選擇題ISO9004是指()
A.證實企業(yè)具備生產(chǎn)合格產(chǎn)品的過程控制能力
B.質(zhì)量管理體系—要求
C.質(zhì)量管理體系—業(yè)績改進指南
D.質(zhì)量管理體系—基礎(chǔ)和術(shù)語
3.單項選擇題全面質(zhì)量管理不包括()
A.全員參與
B.全過程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實施
4.單項選擇題將質(zhì)量管理的重點由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的()
A.質(zhì)量檢驗階段
B.統(tǒng)計質(zhì)量管理階段
C.全面質(zhì)量管理階段
D.以上都不對
5.單項選擇題以下哪一項屬于藥品質(zhì)量檢驗、監(jiān)督管理的法定依據(jù)()
A.《藥品管理法》
B.GMP
C.《藥品注冊管理辦法》
D.《中華人民共和國藥典》
最新試題
醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括()
題型:單項選擇題
有關(guān)藥檢人員的職責(zé)敘述錯誤的是()
題型:單項選擇題
酸度計校正所用的標準緩沖液pH值應(yīng)準確至()
題型:單項選擇題
適用于貴重藥材及中成藥的水分測定法是()
題型:單項選擇題
有效期藥品制劑保存至有效期后()
題型:單項選擇題
執(zhí)行留樣觀察制度,滅菌制劑留樣至該批制劑用完后()
題型:單項選擇題
將質(zhì)量管理的重點由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的()
題型:單項選擇題
測定液體藥品的相對密度一般采用的方法是()
題型:單項選擇題
不屬于ISO14000與ISO9000族標準的不同之處的是()
題型:單項選擇題
執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后()
題型:單項選擇題