A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
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A.每月檢驗(yàn)2次
B.每月檢驗(yàn)1次
C.每2個(gè)月檢驗(yàn)1次
D.每3個(gè)月檢驗(yàn)1次
E.半年檢驗(yàn)1次
A.每月檢驗(yàn)2次
B.每月檢驗(yàn)1次
C.每2個(gè)月檢驗(yàn)1次
D.每3個(gè)月檢驗(yàn)1次
E.半年檢驗(yàn)1次
A.烘干法
B.甲苯法
C.減壓干燥法
D.氣相色譜法
E.液相色譜法
A.烘干法
B.甲苯法
C.減壓干燥法
D.氣相色譜法
E.液相色譜法
A.直屬醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
C.藥檢室必須有完整的檢驗(yàn)卡
D.對(duì)制劑室配制的制劑,必須留樣觀察,指定專人管理
E.必須配備與所配制劑相適應(yīng)的檢驗(yàn)儀器和設(shè)備
最新試題
留樣觀察期內(nèi),輸液每幾個(gè)月檢查一次()
有融變時(shí)限檢查的劑型是()
總灰分測(cè)定時(shí)供試品炭化后,為灰化完全應(yīng)保持的溫度是()
藥檢室對(duì)制劑室所配制的制劑,必須建立留樣觀察制度,觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項(xiàng)目檢驗(yàn),檢驗(yàn)記錄至少應(yīng)保存()
留樣觀察期內(nèi),輸液劑檢查頻率為()
全面質(zhì)量管理不包括()
執(zhí)行留樣觀察制度,滅菌制劑留樣至該批制劑用完后()
測(cè)定易揮發(fā)液體的相對(duì)密度一般采用的方法是()
不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是()
測(cè)定液體藥品的相對(duì)密度一般采用的方法是()