單項選擇題藥品注冊境外申請人應當是()
A.其駐中國境內的辦事機構或者由其委托的中國境內代理機構辦理
B.在中國境內注冊的機構和個人
C.在中國境內合法登記并能獨立承擔民事責任的機構
D.在中國注冊的境外制藥廠商
E.境外合法制藥廠商
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1.單項選擇題依照《藥品注冊管理辦法》規(guī)定,以下新藥證書的格式,錯誤的是()
A.國藥準字H20060066
B.國藥準字220060066
C.國藥準字S20060066
D.國藥準字F20060066
E.國藥準字J20060066
2.單項選擇題藥品批準文號的格式為()
A.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
B.國藥證字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.BH(Z、S)+4位年號+4位順序號
D.H(Z、S、C)+4位年號+4位順序號
E.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
3.單項選擇題中成藥的仿制藥注冊應當按照哪項申請程序進行申報()
A.新藥
B.仿制藥
C.進口藥品
D.再注冊
E.醫(yī)療機構制劑
4.單項選擇題生物制品的仿制藥注冊應當按照哪項申請程序進行申報()
A.新藥
B.仿制藥
C.進口藥品
D.再注冊
E.醫(yī)療機構制劑
5.單項選擇題評審后符合新藥生產規(guī)定的,國家食品藥品監(jiān)督管理局將哪項發(fā)給新藥申請單位()
A.新藥證書
B.藥物臨床試驗批件
C.審查意見通知書
D.藥品生產許可證
E.申請受理通知書
最新試題
藥品批準文號中的字母H代表()
題型:單項選擇題
新藥申請經批準后,改變原批準事項或者內容的注冊申請()
題型:單項選擇題
初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性的是()
題型:單項選擇題
新藥證書的格式為()
題型:單項選擇題
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
題型:單項選擇題
境外生產的藥品在中國境內上市銷售的注冊申請是指()
題型:單項選擇題
進一步驗證藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性的是()
題型:單項選擇題
考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應的是()
題型:單項選擇題
進口藥品申請是指()
題型:單項選擇題
新藥臨床試驗申請初審和現場核查時,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當自受理申請之日起5日內組織的核查內容是()
題型:單項選擇題