A.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
B.國藥證字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.BH(Z、S)+4位年號+4位順序號
D.H(Z、S、C)+4位年號+4位順序號
E.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
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A.新藥證書
B.藥物臨床試驗批件
C.審查意見通知書
D.藥品生產(chǎn)許可證
E.申請受理通知書
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
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最新試題
屬于生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請的是()
《進口藥品注冊證》證號的格式為()
負責對新藥生產(chǎn)申請進行生產(chǎn)現(xiàn)場核查的部門是()
藥品批準文號中的字母S代表()
新藥證書的格式為()
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銷售前必須指定檢驗機構進行檢驗的是()
負責接收新藥生產(chǎn)申請資料的部門是()
省級藥品監(jiān)督管理部門應在受理新藥臨床試驗申請之日起幾日內進行現(xiàn)場核查()
進口藥品申請經(jīng)批準后,增加原批準事項或者內容的注冊申請()