A.1
B.5
C.7
D.15
E.30
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A.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
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A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
E.進口藥品
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
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最新試題
境內(nèi)分包裝從美國進口的化學藥品,其批準文號格式為()
《進口藥品注冊證》的有效期為()
藥品批準文號中的字母J代表()
銷售前必須指定檢驗機構(gòu)進行檢驗的是()
負責接收新藥生產(chǎn)申請資料的部門是()
新藥臨床試驗申請初審和現(xiàn)場核查時,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自受理申請之日起5日內(nèi)組織的核查內(nèi)容是()
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
進一步驗證藥物對目標適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是()
考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)的是()
進口藥品申請經(jīng)批準后,增加原批準事項或者內(nèi)容的注冊申請()