A.藥品通用名稱
B.用法用量
C.藥品規(guī)格
D.生產(chǎn)日期
E.有效期
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A.全部中藥藥味和部分輔料
B.部分中藥藥味和全部輔料
C.全部中藥藥味和全部輔料
D.部分中藥藥味和部分輔料
E.發(fā)生過嚴重不良反應(yīng)的中藥藥味和輔料
A.藥品通用名稱、產(chǎn)品批號、用法用量
B.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
C.藥品通用名稱、規(guī)格、批準文號
D.藥品商品名稱、產(chǎn)品批號、有效期
E.藥品商品名稱、執(zhí)行標準、批準文號
A.說明書根據(jù)不斷發(fā)展的實驗研究及臨床研究總結(jié),內(nèi)容由生產(chǎn)廠家及時更新
B.說明書應(yīng)包含有關(guān)藥品的安全性、有效性等基本信息
C.每個藥品上市銷售的最小包裝中應(yīng)有一份說明書,供患者和醫(yī)務(wù)工作者使用
D.藥品說明書核準日期和修改日期應(yīng)在說明書中醒目標識
E.應(yīng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局核準的內(nèi)容,不得擅自增加或刪改
A.有效期至2013/04/02
B.有效期至2013年04月02日
C.有效期至2013年04月
D.有效期至2013.4.2
E.有效期至2013.04
A.藥品通用名稱與商品名稱用字的比例不得小于1:4
B.未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準作為商品名稱使用的注冊商標,不準印刷在包裝標簽上
C.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
D.藥品商品名稱不得選用草書、篆書等不易識別的字體
E.藥品商品名稱須經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門同意方可在藥品包裝、標簽及說明書上標注
最新試題
橫版標簽的藥品通用名稱()
制定和公布直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求與標準的部門是()
已經(jīng)作為藥品通用名稱的,該名稱不能作為()
應(yīng)當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味()
治療用生物制品有效期的標注自哪項日期計算()
藥品包裝、標簽、說明書必須依照何部門的規(guī)定印制()
藥品內(nèi)標簽的內(nèi)容()
需要列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是()
藥品有效期若標注到日,應(yīng)當為()
直接與藥品接觸的包裝是()