A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
B.撤銷該藥品的批準證明文件
C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.吊銷《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗機構的資格
A.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
B.撤銷該藥品的批準證明文件
C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.吊銷《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗機構的資格
A.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
B.撤銷該藥品的批準證明文件
C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.吊銷《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗機構的資格
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項
C.必須有真實、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
最新試題
偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處罰款是違法所得的（）
醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進藥品的，沒收違法購進的藥品，并處以哪項罰款（）
被污染的藥品的是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品（）
偽造藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項罰款（）
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
某醫(yī)療機構使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應（）
對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是（）
藥品標識不符合法定要求，情節(jié)嚴重的（）
藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求，情節(jié)嚴重的（）