單項(xiàng)選擇題按臨床試驗(yàn)階段分期，初步評價(jià)藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，為確定后續(xù)臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案提供依據(jù)的試驗(yàn)是（）
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題按臨床試驗(yàn)階段分期，觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)的試驗(yàn)是（）
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
最新試題
藥物利用評價(jià)的主要目的包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
該試驗(yàn)按照《藥品注冊管理辦法》所規(guī)定的最低臨床試驗(yàn)病例數(shù)（試驗(yàn)組）應(yīng)不少于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥學(xué)臨床科研的科研選題，應(yīng)注重?cái)M選課題的（）
題型：多項(xiàng)選擇題
若臨床試驗(yàn)過程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件，研究者報(bào)告有關(guān)部門的時(shí)間是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
嚴(yán)重不良事件是指臨床試驗(yàn)過程中（）
題型：多項(xiàng)選擇題
用于該試驗(yàn)的新藥藥品檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)（）
題型：單項(xiàng)選擇題
按照《色譜法通則指南》，建立方法不需要驗(yàn)證的內(nèi)容是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)院制劑的穩(wěn)定性研究有助于（）
題型：多項(xiàng)選擇題
以基因?yàn)閷?dǎo)向的個體化用藥研究主要基于（）
題型：多項(xiàng)選擇題
治療藥物監(jiān)測測定方法通常不涉及（）
題型：單項(xiàng)選擇題